Исследовательская группа из Мичиганского Университета обнаружила новые генетические предпосылки развития псориаза. Работа проводилась под руководством доктора Алекса Цоя. Результаты исследования были опубликованы сегодня на сайте учебного заведения.
Псориаз - это одно из самых распространенных аутоиммунных заболеваний, которое в среднем диагностируется у 2-4% населения различных стран. Для заболевания характерно появление шелушащихся пятен на коже, причем чаще всего болезнь проявляется в 15-25 лет. Однако несмотря на достаточно сильную распространенность в мире, ученые до сих пор не знают точных причин развития болезни. Новое исследование углубляет знания специалистов о заболевании и показывает, как мало мы о нем знаем.
В своей работе ученые опирались на генетическую составляющую болезни и попытались найти окончательный ответ в геноме, так как к моменту начала работы уже были известны некоторые гены, которые так или иначе принимают участие в развитии псориаза. Специалисты провели крупнейший в истории изучения псориаза мета-анализ 39 000 когорт, сравнивая частоту различных генетических вариантов пациентов с псориазом и испытуемых из контрольных групп. В результате они обнаружили 16 новых генетических маркеров и 63 локуса, связанные с болезнью, в число которых входили гены IL-23 и HLA.
По словам доктора Цоя, попытка точно установить причины псориаза привела к вскрытию огромного генетического пласта, связанного с развитием заболевания. Ученые считают, что они не обнаружили и половины генетических причин возникновения недуга, при этом в некоторых случаях различия в частоте генетических вариантов у здоровых и больных пациентов настолько тонкие, что ученым буквально предстоит провести ювелирную работу по изучению всех нюансов. Так или иначе, исследователи Мичиганского Университета смогли приблизить научное сообщество на шаг ближе к пониманию причин развития псориаза.