Исследовательская группа из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе выявила два гена, которые приводят к развитию тяжелого гиперемезиса беременных. Работа проводилась под руководством доктора Марлены Феджо. Результаты наблюдений были опубликованы сегодня в журнале Nature Communications.
Тошнота и рвота у беременных - вполне распространенное явление первого триместра беременности, которое доставляет дискомфорт, но не несет серьезной угрозы здоровью будущей мамы. Однако у 2% женщин гиперемезис достигает критической формы: рвота происходит до 25 раз за сутки, женщина сильно теряет в весе и страдает от плохого сна, у нее повышается температура и происходят метаболические нарушения. Тяжелый гиперемезис встречается редко, и в новом исследовании специалисты попытались определить его природу и причины возникновения.
Предыдущие исследования показали, что сильная тошнота и рвота во время беременности почти всегда проявляются в пределах одной семьи. Это означает, что на гиперемезис влияет генетика - именно поэтому в новой работе специалисты сравнили вариации ДНК беременных женщин без признаков тошноты и рвоты с вариациями ДНК женщин, которые страдали от гиперемезиса. Специалистам удалось выявить два гена - GDF15 и IGFBP7. У беременных с тяжелой рвотой наблюдалась повышенная экспрессия белков, связанных с этими генетическими вариантами, что, вероятно, и стало причиной сильной тошноты.
Теперь исследователям предстоит определить, можно ли изменять уровни белков GDF15 и IGFBP7 во время беременности, чтобы уменьшить симптомы тошноты и рвоты без негативных последствий для здоровья матери и ребенка. Доктор Феджо, которая в 1999 году потеряла ребенка из-за сильного гипермезиса, надеется, что ее открытие поможет в будущем спасти не одну жизнь и облегчит течение беременности миллионам женщин.
