Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего и Онкологического центра Мурса обнаружили, что подавление молекулы CD98 с помощью антитела IGN523 препятствует росту опухоли при ОМЛ. Руководителями проекта выступили Танништа Рея, Марк Гинсберг и Эдвард ван дер Хорст. Результаты исследования были опубликованы 27 октября в журнале Cancer Cell.
Острый миелоидный лейкоз - злокачественное заболевание крови, которое плохо поддается лечению и известно тем, что достичь ремиссии очень трудно. По подсчетам Американского онкологического общества, за 2016 год будет выявлено около 19950 новых случаев заболевания ОМЛ в США, и 10430 больных погибнет. ОМЛ занимает второе место по частоте заболевания раком у американских детей. При ОМЛ происходит быстрое размножение измененных белых кровяных клеток. Ранее ученым удалось выявить, что лейкозные клетки взаимодействуют с окружением посредством молекул на их поверхности - именно этот механизм и помогает им делиться и метастазировать.
Исследователи установили, что ключевую роль в контакте с окружающей средой играет молекула CD98. Блокирование CD98 существенно улучшает течение заболевания, поскольку раковые клетки перестают получать помощь извне. CD98 также задействован в пролиферации и активации некоторых иммунных клеток. Изъяв молекулу из подопытных мышей, ученые выявили, что потеря CD98 остановила рост опухоли, повысив выживаемость. Далее они протестировали антитело IGN523, с помощью которого ингибировали молекулы CD98. Также был проведен эксперимент по внедрению человеческих лейкозных клеток в организм мышей с последующим лечением - в результате раковые клетки удалось успешно уничтожить.
Результаты исследования позволяют сделать вывод, что в человеческом организме без CD98 ОМЛ не может прогрессировать, поэтому появляется возможность разработать метод лечения с использованием антител, блокирующих CD98. В дальнейшем ученые надеются протестировать эффективность ингибирования этой молекулы у детей, больных острым миелоидным лейкозом. Клинические испытания антитела уже прошли первую фазу, поэтому процесс анализа влияния данной терапии на детей будет упрощен.
