Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий

Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий – комплексное генетическое исследование, которое направлено на обнаружение дефектов в ДНК плода. Исследуются молекулы ДНК будущего ребенка, содержащиеся в крови беременной. Тест включает в себя определение синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Тернера, нарушения числа половых хромосом, а также выявление некоторых микроделеционных синдромов. Результаты анализа находят применение в акушерстве и гинекологии, в генетике. Расширенный пренатальный тест показан женщинам, входящим в группы риска по развитию хромосомных аномалий у плода. Материал для анализа – венозная кровь беременной. Метод исследования – массовое параллельное полногеномное секвенирование. Подготовка результатов занимает 10-15 рабочих дней.