Генодиагностика болезней нервной системы включает группу молекулярно-генетических исследований, направленных на выявление наследственных заболеваний, протекающих с поражением ЦНС, периферических нервов, мышечной системы. В эту группу входят наследственные нейродегенеративные (атаксии, лейкодистрофии), нервно-мышечные (мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера, Эмери-Дрейфуса, миотонии), метаболические патологии (глициновая энцефалопатия, болезнь Вильсона-Коновалова), миоклонии и др.

Стоимость генодиагностики болезней нервной системы в Москве

Цены: от 31р. до 333130р.
416 адресов, 4953 цены, средняя цена ?р.
4953 цены, 416 адресов
Генодиагностика атаксии Фридрейха (ген FXN)
Генодиагностика атаксии-телеангиэктазии (синдрома Луи-Бар)
Генодиагностика БАС
Генодиагностика болезни (хореи) Гентингтона (ген HTT)
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (ген АТР7В)
Генодиагностика болезни Галлервордена-Шпатца (ген PANK2)
Генодиагностика болезни Кеннеди (ген AR)
Генодиагностика болезни Рефсума (ген PHYH)
Генодиагностика болезни Унферрихта-Лундборга (ген CSTB)
Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута
Генодиагностика гентингтоноподобного заболевания
Генодиагностика гипомиелиновой лейкодистрофии
Генодиагностика глициновой энцефалопатии
Генодиагностика голопрозэнцефалии
Генодиагностика миотонии Томсена, Беккера (ген CLCN1)
Генодиагностика миотонической дистрофии
Генодиагностика мозжечковой атаксии
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна, Беккера (ген DMD)
Генодиагностика мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
Генодиагностика первичной прогрессирующей афазии (ген GRN)
Генодиагностика прионных болезней (ген PRNP)
Генодиагностика синдрома Айкарди-Гутьерес
Генодиагностика синдрома Андерманна (ген SLC12A6)
Генодиагностика синдрома Арта (ген PRPS1)
Генодиагностика синдрома Мартина - Белл
Генодиагностика синдрома Паллистера-Холла
Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2)
Генодиагностика синдрома Уокера-Варбург
Генодиагностика спастической параплегии Штрюмпеля
Генодиагностика спинальной амиотрофии Финкеля
Генодиагностика спинальной амиотрофии с параличом диафрагмы
Генодиагностика спинальной амиотрофии типов I, II, III, IV типов
Генодиагностика X-сцепленной спинальной амиотрофии (ген UBA1)
Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии
Генодиагностика торсионной дистонии
Генодиагностика туберозного склероза (гены TSC1 и TSC2)
Фильтр:
С отзывами
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 416 центров
Скрыть фильтр
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
ул. Академика Анохина, д. 9
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4700 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4700 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4700 р.
показать еще 14 цен
Санмедэксперт в Плетешковском переулке
Плетешковский пер., д. 12
Плетешковский пер., д. 12
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
6250 р.
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
6250 р.
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
5681 р.
Центр неврологии и МРТ на Люблинской
ул. Люблинская, д. 42Д
ул. Люблинская, д. 42Д
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. - 16 дней*
9885 р.
Медок Сити
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Клиника Доктора Назимовой на проспекте Вернадского
пр-т Вернадского, д. 127
пр-т Вернадского, д. 127
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 14 цен
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
ул. Герасима Курина, д. 16
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
21373 р.
МегаКлиник Бьюти на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
Генодиагностика болезни Кеннеди (AR)
11616 р.
Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1)
11088 р.
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
17952 р.
Консилиум Клиник на Дербеневской набережной
Дербеневская наб., д. 11А
Дербеневская наб., д. 11А
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
9885 р.
La Salute в Большом Дровяном переулке
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, ген PRNP м
11700 р.
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
3640 р.
Фатальная семейная инсомния, ген PRNP м
11700 р.
показать еще 31 цену
Медок Кожухово
ул. Святоозерская, д. 4
ул. Святоозерская, д. 4
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Клиника Инновационных Технологий на Соколово-Мещерской
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
19200 р.
Хеликс на бульваре Дмитрия Донского
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола
6595 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
11640 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4620 р.
показать еще 5 цен
ВитроКлиник в Волоколамском проезде
Волоколамский пр-д, д. 1А
Волоколамский пр-д, д. 1А
Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) . Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
9800 р.
Медок Коммунарка
ул. Ясная, д. 1
ул. Ясная, д. 1
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Медок Северный на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 165Е, корп. 6
Дмитровское шоссе, д. 165Е, корп. 6
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Медок Марфино на Большой Марфинской
ул. Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
ул. Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Медок Солнцево
ул. Летчика Грицевца, д. 5
ул. Летчика Грицевца, д. 5
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Олимп Клиник Марс на 1-й улице Ямского Поля
1-я ул. Ямского Поля, д. 15
1-я ул. Ямского Поля, д. 15
Генетическая диагностика мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD)
17430 р.
Генетическая диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (БАС) (ген SOD1)
15600 р.
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
10240 р.
Медок Митино
ул. Митинская, д. 48
ул. Митинская, д. 48
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Медок Бутово
ул. Скобелевская, д. 5, корп. 1
ул. Скобелевская, д. 5, корп. 1
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Медок Кузьминки
ул. Окская, д. 1, корп. 1
ул. Окская, д. 1, корп. 1
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
Медок Крылатское
Осенний б-р, д. 20, корп. 1
Осенний б-р, д. 20, корп. 1
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
4490 р.
Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч. м
8990 р.
Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
25085 р.
показать еще 14 цен
СкринДоктор на Павла Андреева
ул. Павла Андреева, д. 4А
ул. Павла Андреева, д. 4А
Болезнь Хантингтона (HTT: 35CAG, 32CAG, 38CAG, CAGx) (4)
3100 р.
Хеликс на Ломоносовском проспекте
Ломоносовский пр-т, д. 33, корп. 1
Ломоносовский пр-т, д. 33, корп. 1
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола
6595 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
11640 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4620 р.
показать еще 5 цен
Клиника доктора Есиповой в Шмитовском проезде
Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 2
Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 2
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
9890 р.
ГолденМед на Суздальской
ул. Суздальская, д. 10, корп. 2
ул. Суздальская, д. 10, корп. 2
Диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (SOD1)
7040 р.
А МедКлиник в 3-м Монетчиковском переулке
3-й Монетчиковский пер., д. 16, стр. 1
3-й Монетчиковский пер., д. 16, стр. 1
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
7365 р.
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
7410 р.
Медквадрат на Воротынской
ул. Воротынская, д. 4
ул. Воротынская, д. 4
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
14600 р.
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
13900 р.
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
23100 р.
А МедКлиник на проспекте Мира
пр-т Мира, д. 102, стр. 23
пр-т Мира, д. 102, стр. 23
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
7365 р.
Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза
7410 р.
Клиника Инновационных Технологий на Юровской
ул. Юровская, д. 93, стр. 1
ул. Юровская, д. 93, стр. 1
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
19200 р.
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2025
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!