|
Бест Клиник на Новочерёмушкинской
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
|
|
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
|
|
|
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
11000 р. |
|
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
|
6000 р. |
|
|
|
|
Бест Клиник в Спартаковском переулке
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
|
|
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
|
|
|
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
11000 р. |
|
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
|
6000 р. |
|
|
|
|
Бест Клиник на Ленинградском шоссе
Ленинградское шоссе, д. 116
|
|
Ленинградское шоссе, д. 116
|
|
|
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
11000 р. |
|
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
|
6000 р. |
|
|
|
|
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
4020 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
3080 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
3700 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
|
3700 р. |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
3860 р. |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
3860 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
3345 р. |
|
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
4995 р. |
|
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
|
5450 р. |
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
3860 р. |
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1, 2, 3, 6, 7, АФ)
|
6780 р. |
|
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
|
3060 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
4700 р. |
показать еще 14 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Свободном проспекте
Свободный пр-т, д. 37/18
|
|
Свободный пр-т, д. 37/18
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Верхней Масловке
ул. Верхняя Масловка, д. 22
|
|
ул. Верхняя Масловка, д. 22
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 31 цену
|
|
|
|
Инвитро в Сосенском
пос. Сосенское, б-р Веласкеса, д. 2
|
|
пос. Сосенское, б-р Веласкеса, д. 2
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО в Рассказовке
пос. Внуковское, ул. Бориса Пастернака, д. 23
|
|
пос. Внуковское, ул. Бориса Пастернака, д. 23
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
МегаКлиник Бьюти на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
|
Генодиагностика болезни Кеннеди (AR)
|
11616 р. |
|
Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1)
|
11088 р. |
|
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
|
17952 р. |
|
|
|
|
Юсуповская больница на Нагорной
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
|
|
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
|
|
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
15970 р. |
|
Молекулярно-генетический анализ гена CLCN1
|
41200 р. |
|
|
|
|
La Salute в Большом Дровяном переулке
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
|
Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)
|
15900 р. |
|
Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)
|
9500 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м
|
18560 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1, м
|
7900 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. м. (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)
|
6200 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, ген PRNP м
|
11760 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, ген PRNP м
|
11760 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, ген CSTB м
|
11760 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, ген CSTB ч. м
|
5400 р. |
|
Миотоническая дистрофия, ген DMPK ч. м
|
5400 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3250 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, ген CLCN1 ч. м
|
9500 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген FHL1 м
|
24700 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген LMNA м
|
30900 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
11760 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген GDAP м
|
18560 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген MFN2 ч. м
|
5400 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген NEFL м
|
18560 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген EGR2 м
|
13800 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген GJB1 м
|
8900 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
|
13800 р. |
|
Синдром Арта, ген PRPS1 м
|
21640 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
55600 р. |
|
Синдром Ретта, ген MECP2 м
|
15900 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
11700 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, ген IGHMBP2 м
|
46400 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV, ген SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
24700 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6800 р. |
|
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
|
5400 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ген ATXN7 ч. м
|
5400 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ген ATXN8 ч. м
|
5400 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, ген PRNP м
|
11700 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3640 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, ген PRNP м
|
11700 р. |
показать еще 31 цену
|
|
|
|
Санмедэксперт в Плетешковском переулке
Плетешковский пер., д. 12
|
|
Плетешковский пер., д. 12
|
|
|
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
|
6250 р. |
|
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
|
6250 р. |
|
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
|
5681 р. |
|
|
|
|
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
|
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
|
19430 р. |
|
|
|
|
Консилиум Клиник на Дербеневской набережной
Дербеневская наб., д. 11А
|
|
Дербеневская наб., д. 11А
|
|
|
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
|
9885 р. |
|
|
|
|
Санмедэксперт на Трехгорном Валу
ул. Трехгорный вал, д. 6А
|
|
ул. Трехгорный вал, д. 6А
|
|
|
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
|
6250 р. |
|
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
|
6250 р. |
|
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
|
5681 р. |
|
|
|
|
HD-Med на 2-й Бухвостова
ул. 2-я Бухвостова, д. 7, корп. 1
|
|
ул. 2-я Бухвостова, д. 7, корп. 1
|
|
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
2800 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
2500 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
2700 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
|
2700 р. |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
2800 р. |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
2800 р. |
|
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
|
4500 р. |
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
2800 р. |
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1, 2, 3, 6, 7, АФ)
|
5500 р. |
|
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
|
2700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
|
2800 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
|
2800 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
2800 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
2800 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
2800 р. |
показать еще 12 цен
|
|
|
|
Клиника доктора Есиповой в Шмитовском проезде
Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 2
|
|
Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 2
|
|
|
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
|
9890 р. |
|
|
|
|
Эвермедик на Нахимовском проспекте
Нахимовский пр-т, д. 1, корп. 2
|
|
Нахимовский пр-т, д. 1, корп. 2
|
|
|
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
|
12232 р. |
|
|
|
|
ЦЭМХ на Академика Бочвара
ул. Академика Бочвара, д. 15
|
|
ул. Академика Бочвара, д. 15
|
|
|
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
|
3050 р. |
|
|
|
|
ИНВИТРО на Коломенской
ул. Коломенская, д. 12, корп. 2
|
|
ул. Коломенская, д. 12, корп. 2
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Новоясеневском проспекте
пр-т Новоясеневский, д. 9
|
|
пр-т Новоясеневский, д. 9
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Староалексеевской
ул. Староалексеевская, д. 8
|
|
ул. Староалексеевская, д. 8
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Беломорской
ул. Беломорская, д. 22
|
|
ул. Беломорская, д. 22
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО в Троицке
г. Троицк, Октябрьский пр-т, д. 17
|
|
г. Троицк, Октябрьский пр-т, д. 17
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Мосфильмовской
ул. Мосфильмовская, д. 17/25
|
|
ул. Мосфильмовская, д. 17/25
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Маршала Тухачевского
ул. Маршала Тухачевского, д. 37/21
|
|
ул. Маршала Тухачевского, д. 37/21
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Толбухина
ул. Толбухина, д. 8, корп. 1
|
|
ул. Толбухина, д. 8, корп. 1
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ИНВИТРО на Волгоградском проспекте
Волгоградский пр-т, д. 51
|
|
Волгоградский пр-т, д. 51
|
|
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
показать еще 35 цен
|
|
|
|
ММЦ Криомедик в Новотушинском проезде
Новотушинский пр-д, д. 10, корп. 1
|
|
Новотушинский пр-д, д. 10, корп. 1
|
|
|
Диагностика наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута типа I методом анализа дупликаций в локусе гена РМР22 (1 человек)
|
9500 р. |
|
|
|
|
Геномед на Подольском шоссе
ул. Короленко, д. 8
|
|
ул. Короленко, д. 8
|
|
|
Айкарди-Гутьерес синдром (секвенирование генов TREX1, RNASEH2B, ADAR)
|
30000 р. |
|
Андерманна синдром (cеквенирование гена SLC12A6)
|
30000 р. |
|
Арта синдром (секвенирование гена PRPS1)
|
30000 р. |
|
Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
|
30000 р. |
|
Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN
|
15000 р. |
|
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
|
10000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1
|
15000 р. |
|
Глициновая энцефалопатия (секвенирование генов GLDC, GCSH, AMT)
|
35000 р. |
|
Голопрозэнцефалия (секвенирование генов FGF8, GLI2, GLI3, PTCH1, SHH, SIX3, TGIF1, ZIC2
|
30000 р. |
|
Миотоническая дистрофия тип 1 и 2 (секвенирование генов DMPK и ZNF9)
|
30000 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
|
8000 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера: поиск мутаций в гене CLCN1
|
30000 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
|
10000 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD
|
15000 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1
|
15000 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA
|
15000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене DNM2
|
30000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене FIG4
|
30000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1
|
15000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL
|
15000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2
|
15000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
|
10000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22
|
7500 р. |
|
Паллистера-Холла синдром (секвенирование гена GLI3)
|
30000 р. |
|
Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN
|
15000 р. |
|
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
|
10000 р. |
|
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
|
7500 р. |
|
Рефсума синдром (секвенирование гена PHYH)
|
30000 р. |
|
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
|
8000 р. |
|
Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP
|
15000 р. |
|
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
|
7000 р. |
|
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
|
10000 р. |
|
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
|
19500 р. |
|
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
|
15000 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург: поиск мутаций в генах POMT1 и FKRP
|
30000 р. |
|
Спастическая параплегия Штрюмпеля: поиск мутаций в гене ATL1
|
30000 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
|
6700 р. |
|
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
|
30000 р. |
|
Унферрихта-Лундберга болезнь (секвенирование гена CSTB)
|
30000 р. |
|
Хорея Гентингтона: поиск наиболее частых мутаций в гене HTT
|
7500 р. |
|
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
|
7500 р. |
показать еще 38 цен
|
|
|
|
|
