|
Скандинавский Центр Здоровья на 2-й Кабельной
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
|
|
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость (кровь с ЭДТА) , кач
|
1700 р. |
|
|
|
|
Бест Клиник на Новочерёмушкинской
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
|
|
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
|
|
|
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
|
5500 р. |
|
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
11000 р. |
|
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
|
6000 р. |
|
|
|
|
Бест Клиник в Спартаковском переулке
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
|
|
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
|
|
|
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
|
5500 р. |
|
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
11000 р. |
|
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
|
6000 р. |
|
|
|
|
Бест Клиник на Ленинградском шоссе
Ленинградское шоссе, д. 116
|
|
Ленинградское шоссе, д. 116
|
|
|
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
|
5500 р. |
|
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
11000 р. |
|
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
|
6000 р. |
|
|
|
|
МедикСити на Полтавской
ул. Полтавская, д. 2
|
|
ул. Полтавская, д. 2
|
|
|
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
|
3080 р. |
|
|
|
|
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
4020 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
3080 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
3700 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
|
3700 р. |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
3860 р. |
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
3860 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
3345 р. |
|
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
4995 р. |
|
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
|
5450 р. |
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
3860 р. |
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1, 2, 3, 6, 7, АФ)
|
6780 р. |
|
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
|
3060 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4700 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
4700 р. |
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
|
3555 р. |
|
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
|
5400 р. |
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
2000 р. |
показать еще 17
|
|
|
|
ЦЭЛТ на шоссе Энтузиастов
Шоссе Энтузиастов, д. 62
|
|
Шоссе Энтузиастов, д. 62
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена РАН (предрасположенность к фенилкетонурии)
|
3900 р. |
|
|
|
|
ИНВИТРО на Свободном проспекте
Свободный пр-т, д. 37/18
|
|
Свободный пр-т, д. 37/18
|
|
|
Поиск частых мутаций в 8 генах, ответственных за пигментную дегенерацию сетчатки (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
|
12660 р. |
|
Акродерматит энтеропатический 4. 82. 9 SLC39A4 м
|
30300 р. |
|
Альбинизм глазокожный, TYR м
|
21840 р. |
|
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
|
21840 р. |
|
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона) , MYH3 ч. м
|
12660 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля) , SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
|
10790 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч. м
|
17640 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м
|
30300 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6
|
8880 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Ахондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Болезнь Фабри, GLA, м. (Fabry disease, GLA gene)
|
11710 р. |
|
Брахидактилия тип B1, ROR2 м
|
16440 р. |
|
Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м
|
27780 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Гипертрофическая кардиомиопатия, TNNT2 м
|
54485 р. |
|
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м
|
74220 р. |
|
Гипохондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Ихтиоз буллезный ген KRT2 м
|
27780 р. |
|
Ихтиоз вульгарный, FLG ч. м
|
12660 р. |
|
Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м
|
37680 р. |
|
Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м
|
34080 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
|
2790 р. |
|
Нейтропения, ELA2 м
|
21840 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 м
|
45420 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 ч. м
|
8160 р. |
|
Полидактилия SHH м
|
12660 р. |
|
Полидактилия, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Псевдоахондроплазия, COMP ч. м
|
9860 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м
|
84900 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч. м
|
8880 р. |
|
Рабдомиолиз (миоглобинурия) , ген LPIN1 м
|
74220 р. |
|
Синдром Альстрома ALMS1 «горяч. » уч. м
|
16440 р. |
|
Синдром Андерсена, KCNJ2 м
|
19500 р. |
|
Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м
|
8880 р. |
|
Синдром Апера, FGFR2 ч. м
|
15320 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч. м
|
9860 р. |
|
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м
|
27780 р. |
|
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч. м
|
12660 р. |
|
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
12660 р. |
|
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м
|
16440 р. |
|
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м
|
19540 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Ниймеген, NBN ч. м
|
7930 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
16440 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м
|
34080 р. |
|
Синдром тестикулярной феминизации, AR м
|
37680 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч. м
|
8880 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH м
|
45420 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH ч. м
|
19080 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч. » уч. м
|
27780 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 «горяч. » уч. м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , SH2D1A м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , XIAP м
|
30300 р. |
|
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
|
12060 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT1 м
|
45420 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT2 м
|
56760 р. |
|
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м
|
30300 р. |
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м
|
12660 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Яичный белок (F1) , аллерген-специфические IgG
|
755 р. |
показать еще 95
|
|
|
|
КДС Клиник на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 81
|
|
Дмитровское шоссе, д. 81
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
|
2025 р. |
|
|
|
|
Инвитро в Сосенском
пос. Сосенское, б-р Веласкеса, д. 2
|
|
пос. Сосенское, б-р Веласкеса, д. 2
|
|
|
Поиск частых мутаций в 8 генах, ответственных за пигментную дегенерацию сетчатки (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
|
12660 р. |
|
Акродерматит энтеропатический 4. 82. 9 SLC39A4 м
|
30300 р. |
|
Альбинизм глазокожный, TYR м
|
21840 р. |
|
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
|
21840 р. |
|
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона) , MYH3 ч. м
|
12660 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля) , SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
|
10790 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч. м
|
17640 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м
|
30300 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6
|
8880 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Ахондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Болезнь Фабри, GLA, м. (Fabry disease, GLA gene)
|
11710 р. |
|
Брахидактилия тип B1, ROR2 м
|
16440 р. |
|
Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м
|
27780 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Гипертрофическая кардиомиопатия, TNNT2 м
|
54485 р. |
|
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м
|
74220 р. |
|
Гипохондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Ихтиоз буллезный ген KRT2 м
|
27780 р. |
|
Ихтиоз вульгарный, FLG ч. м
|
12660 р. |
|
Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м
|
37680 р. |
|
Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м
|
34080 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
|
2790 р. |
|
Нейтропения, ELA2 м
|
21840 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 м
|
45420 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 ч. м
|
8160 р. |
|
Полидактилия SHH м
|
12660 р. |
|
Полидактилия, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Псевдоахондроплазия, COMP ч. м
|
9860 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м
|
84900 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч. м
|
8880 р. |
|
Рабдомиолиз (миоглобинурия) , ген LPIN1 м
|
74220 р. |
|
Синдром Альстрома ALMS1 «горяч. » уч. м
|
16440 р. |
|
Синдром Андерсена, KCNJ2 м
|
19500 р. |
|
Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м
|
8880 р. |
|
Синдром Апера, FGFR2 ч. м
|
15320 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч. м
|
9860 р. |
|
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м
|
27780 р. |
|
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч. м
|
12660 р. |
|
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
12660 р. |
|
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м
|
16440 р. |
|
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м
|
19540 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Ниймеген, NBN ч. м
|
7930 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
16440 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м
|
34080 р. |
|
Синдром тестикулярной феминизации, AR м
|
37680 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч. м
|
8880 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH м
|
45420 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH ч. м
|
19080 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч. » уч. м
|
27780 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 «горяч. » уч. м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , SH2D1A м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , XIAP м
|
30300 р. |
|
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
|
12060 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT1 м
|
45420 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT2 м
|
56760 р. |
|
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м
|
30300 р. |
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м
|
12660 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Яичный белок (F1) , аллерген-специфические IgG
|
755 р. |
показать еще 95
|
|
|
|
ИНВИТРО в Рассказовке
пос. Внуковское, ул. Бориса Пастернака, д. 23
|
|
пос. Внуковское, ул. Бориса Пастернака, д. 23
|
|
|
Поиск частых мутаций в 8 генах, ответственных за пигментную дегенерацию сетчатки (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
|
12660 р. |
|
Акродерматит энтеропатический 4. 82. 9 SLC39A4 м
|
30300 р. |
|
Альбинизм глазокожный, TYR м
|
21840 р. |
|
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
|
21840 р. |
|
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона) , MYH3 ч. м
|
12660 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля) , SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
|
10790 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч. м
|
17640 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м
|
30300 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6
|
8880 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Ахондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Болезнь Фабри, GLA, м. (Fabry disease, GLA gene)
|
11710 р. |
|
Брахидактилия тип B1, ROR2 м
|
16440 р. |
|
Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м
|
27780 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Гипертрофическая кардиомиопатия, TNNT2 м
|
54485 р. |
|
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м
|
74220 р. |
|
Гипохондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Ихтиоз буллезный ген KRT2 м
|
27780 р. |
|
Ихтиоз вульгарный, FLG ч. м
|
12660 р. |
|
Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м
|
37680 р. |
|
Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м
|
34080 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
|
2790 р. |
|
Нейтропения, ELA2 м
|
21840 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 м
|
45420 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 ч. м
|
8160 р. |
|
Полидактилия SHH м
|
12660 р. |
|
Полидактилия, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Псевдоахондроплазия, COMP ч. м
|
9860 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м
|
84900 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч. м
|
8880 р. |
|
Рабдомиолиз (миоглобинурия) , ген LPIN1 м
|
74220 р. |
|
Синдром Альстрома ALMS1 «горяч. » уч. м
|
16440 р. |
|
Синдром Андерсена, KCNJ2 м
|
19500 р. |
|
Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м
|
8880 р. |
|
Синдром Апера, FGFR2 ч. м
|
15320 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч. м
|
9860 р. |
|
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м
|
27780 р. |
|
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч. м
|
12660 р. |
|
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
12660 р. |
|
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м
|
16440 р. |
|
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м
|
19540 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Ниймеген, NBN ч. м
|
7930 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
16440 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м
|
34080 р. |
|
Синдром тестикулярной феминизации, AR м
|
37680 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч. м
|
8880 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH м
|
45420 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH ч. м
|
19080 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч. » уч. м
|
27780 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 «горяч. » уч. м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , SH2D1A м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , XIAP м
|
30300 р. |
|
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
|
12060 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT1 м
|
45420 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT2 м
|
56760 р. |
|
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м
|
30300 р. |
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м
|
12660 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Яичный белок (F1) , аллерген-специфические IgG
|
755 р. |
показать еще 95
|
|
|
|
Клиника Семейная на Каширском шоссе
Каширское шоссе, д. 56, корп. 1
|
|
Каширское шоссе, д. 56, корп. 1
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
МегаКлиник Бьюти на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (col1a1sр1, fdps, lct, vdr bsml) (4)
|
1650 р. |
|
Генетическая диагностика болезни Фабри (ген GLA)
|
17688 р. |
|
Генодиагностика болезни Кеннеди (AR)
|
11616 р. |
|
Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1)
|
11088 р. |
|
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
|
17952 р. |
показать еще 2
|
|
|
|
Юсуповская больница на Нагорной
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
|
|
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
|
|
|
ДНК атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
|
5980 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
15970 р. |
|
Молекулярно-генетический анализ гена CLCN1
|
41200 р. |
|
|
|
|
Юнимед-С на 26-ти Бакинских Комиссаров
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
|
|
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты) (16 р. д.)
|
3200 р. |
|
|
|
|
Клиника Семейная на Хорошевском шоссе
Хорошевское шоссе, д. 80
|
|
Хорошевское шоссе, д. 80
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
Клиника №1 в Люблино
ул. Краснодарская, д. 52 корп. 2
|
|
ул. Краснодарская, д. 52 корп. 2
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
|
3363 р. |
|
|
|
|
Клиника Семейная на Героев Панфиловцев
ул. Героев Панфиловцев, д. 1
|
|
ул. Героев Панфиловцев, д. 1
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
La Salute в Большом Дровяном переулке
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
|
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ген ABCA4 ч. м
|
9500 р. |
|
Акродерматит энтеропатический, SLC39A4 м
|
24700 р. |
|
Альбинизм глазокожный, ген TYR м
|
15900 р. |
|
Анемия Даймонда-Блекфена, ген RPS19 м
|
15900 р. |
|
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона) , ген MYH3 ч. м
|
8900 р. |
|
Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)
|
15900 р. |
|
Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)
|
9500 р. |
|
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля) , ген SLC26A2 м
|
18560 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. м. (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 12 Freq. Mut.)
|
11760 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 3 ч. м. (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 3 Freq. Mut.)
|
5400 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 "горяч. " уч. м
|
6200 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м
|
24700 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м
|
18560 р. |
|
Ахондроплазия, ген FGFR3 ч. м
|
9500 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1, м
|
7900 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. м. (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)
|
6200 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, ген PRNP м
|
11760 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, ген PRNP м
|
11760 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, ген CSTB м
|
11760 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, ген CSTB ч. м
|
5400 р. |
|
Брахидактилия тип B1, ген ROR2 м
|
11700 р. |
|
Гемофилия, ген фактора IX при гемофилии В м
|
21640 р. |
|
Гипертрофическая кардиомиопатия, ген TNNT2 м
|
37000 р. |
|
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, ген PHEX м
|
68000 р. |
|
Гипохондроплазия, ген FGFR3 ч. м
|
9500 р. |
|
Ихтиоз буллезный, ген KRT2 м
|
21640 р. |
|
Ихтиоз вульгарный, ген FLG ч. м
|
8900 р. |
|
Ихтиоз ламеллярный, ген TGM1 м
|
30900 р. |
|
Костная гетероплазия прогрессирующая, ген GNAS м
|
27800 р. |
|
Миотоническая дистрофия, ген DMPK ч. м
|
5400 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3250 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, ген CLCN1 ч. м
|
9500 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген FHL1 м
|
24700 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген LMNA м
|
30900 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
11760 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген GDAP м
|
18560 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген MFN2 ч. м
|
5400 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген NEFL м
|
18560 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген EGR2 м
|
13800 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген GJB1 м
|
8900 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22 м
|
13800 р. |
|
Нейтропения, ген ELA2 м
|
15900 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , ген TCIRG1 м
|
37000 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , ген TCIRG1 ч. м
|
5400 р. |
|
Полидактилия, ген GLI3 м
|
55600 р. |
|
Полидактилия, ген SHH м
|
8900 р. |
|
Псевдоахондроплазия, ген COMP ч. м
|
5400 р. |
|
Псевдоксантома эластическая, ген ABCC6 м
|
86500 р. |
|
Псевдоксантома эластическая, ген ABCC6 ч. м
|
6200 р. |
|
Рабдомиолиз (миоглобинурия) , ген LPIN1 м
|
68000 р. |
|
Синдром Альстрома, ген ALMS1 "горяч. " уч. м
|
11760 р. |
|
Синдром Андерсена, ген KCNJ2 м
|
13800 р. |
|
Синдром Антли-Бикслера, экзон 9 гена FGFR2 м
|
6200 р. |
|
Синдром Апера, ген FGFR2 ч. м
|
9500 р. |
|
Синдром Арта, ген PRPS1 м
|
21640 р. |
|
Синдром Блоха-Сульцбергера, ген IKBKG ч. м
|
5370 р. |
|
Синдром Вискотта-Олдрича, ген WAS м
|
21640 р. |
|
Синдром Германски-Пудлака, ген HPS1 ч. м
|
8900 р. |
|
Синдром Джексона-Вейсса, экзон 9 гена FGFR2 и экзон 7A гена FGFR1 м
|
8900 р. |
|
Синдром Клиппеля-Фейля, ген GDF6 м
|
11760 р. |
|
Синдром Криглера-Найяра, ген UGT1 м
|
15900 р. |
|
Синдром Ниймеген, NBN ч. м. (Nijmegen Breakage Syndrome, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.)
|
5400 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
55600 р. |
|
Синдром Пфайффера, экзоны 7, 9 гена FGFR2 и экзон 7A гена FGFR1 м
|
11700 р. |
|
Синдром Ретта, ген MECP2 м
|
15900 р. |
|
Синдром Смита-Лемли-Опица, ген DHCR7 м
|
27800 р. |
|
Синдром тестикулярной феминизации, ген AR м
|
30900 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
11700 р. |
|
Синдром Швахмана-Даймонда, ген SBDS1 ч. м
|
6200 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, ген IGHMBP2 м
|
46400 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV, ген SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
24700 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6800 р. |
|
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м
|
5400 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ген ATXN7 ч. м
|
5400 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ген ATXN8 ч. м
|
5400 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, ген PRNP м
|
11700 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3640 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, ген PRNP м
|
11700 р. |
|
Фенилкетонурия, ген PAH м
|
37000 р. |
|
Фенилкетонурия, ген PAH ч. м
|
13400 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, ген ACVR1 без "горяч. " уч. м
|
21600 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, ген ACVR1 "горяч. " уч. м
|
13800 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , XIAP м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene XIAP, Mut.)
|
24700 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , ген SH2D1A м
|
13800 р. |
|
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
|
9200 р. |
|
Экзостозы множественные, ген EXT1 м
|
37000 р. |
|
Экзостозы множественные, ген EXT2 м
|
46400 р. |
|
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, ген EDA м
|
24700 р. |
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м
|
8900 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
5400 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
18500 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген ALOXE3 м
|
46400 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген LOX12B м
|
30900 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген TGM1 м
|
30900 р. |
показать еще 91
|
|
|
|
ИНВИТРО на Каширском шоссе
Каширское шоссе, д. 68, корп. 2
|
|
Каширское шоссе, д. 68, корп. 2
|
|
|
Поиск частых мутаций в 8 генах, ответственных за пигментную дегенерацию сетчатки (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
|
12660 р. |
|
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
|
21840 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
|
10790 р. |
|
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч. м
|
17640 р. |
|
Нейтропения, ELA2 м
|
21840 р. |
|
Синдром Альстрома ALMS1 «горяч. » уч. м
|
16440 р. |
|
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м
|
27780 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN м
|
21840 р. |
|
Атаксия Фридрейха, FXN, ч. м
|
5790 р. |
|
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
|
24000 р. |
|
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) , SOD1 gene)
|
8590 р. |
|
Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч. м
|
8880 р. |
|
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м
|
16440 р. |
|
Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч. м
|
8160 р. |
|
Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м
|
27780 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
|
3970 р. |
|
Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington"s disease-like syndrome type 4, TBP gene)
|
3970 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 1, DMPK, ч. м
|
4490 р. |
|
Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9) , ч. м
|
3570 р. |
|
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч. м
|
12660 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м
|
30300 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м
|
37680 р. |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м
|
16440 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м
|
23615 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м
|
12660 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м
|
24000 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч. м
|
11330 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м
|
21890 р. |
|
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м
|
25085 р. |
|
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (ПМДД) , DMD, делеции и дупликации экзонов 1-10, 21-30, 41-50, 61-70
|
20380 р. |
|
Синдром Арта, PRPS1 м
|
27780 р. |
|
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) )
|
6690 р. |
|
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Синдром Ретта MECP2 м
|
14470 р. |
|
Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м
|
16440 р. |
|
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м
|
56760 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)
|
30300 р. |
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
|
6890 р. |
|
Спинобульбарная амиотрофия (болезнь) Кеннеди, AR, ч. м
|
4490 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN7 ч. м
|
8160 р. |
|
Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч. м
|
8160 р. |
|
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м
|
16440 р. |
|
Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1) , ч. м
|
3970 р. |
|
Фатальная семейная инсомния, PRNP м
|
16440 р. |
|
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона) , MYH3 ч. м
|
12660 р. |
|
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля) , SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Ахондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Брахидактилия тип B1, ROR2 м
|
16440 р. |
|
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м
|
74220 р. |
|
Гипохондроплазия, FGFR3 ч. м
|
13860 р. |
|
Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м
|
34080 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 м
|
45420 р. |
|
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) , TCIRG1 ч. м
|
8160 р. |
|
Полидактилия SHH м
|
12660 р. |
|
Полидактилия, ген GLI3 м
|
67560 р. |
|
Псевдоахондроплазия, COMP ч. м
|
9860 р. |
|
Рабдомиолиз (миоглобинурия) , ген LPIN1 м
|
74220 р. |
|
Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м
|
8880 р. |
|
Синдром Апера, FGFR2 ч. м
|
15320 р. |
|
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
12660 р. |
|
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м
|
16440 р. |
|
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
|
16440 р. |
|
Синдром тестикулярной феминизации, AR м
|
37680 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч. » уч. м
|
27780 р. |
|
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 «горяч. » уч. м
|
19500 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT1 м
|
45420 р. |
|
Экзостозы множественные, EXT2 м
|
56760 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Альбинизм глазокожный, TYR м
|
21840 р. |
|
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
|
2790 р. |
|
Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч. м
|
8880 р. |
|
Акродерматит энтеропатический 4. 82. 9 SLC39A4 м
|
30300 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м
|
30300 р. |
|
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6
|
8880 р. |
|
Болезнь Фабри, GLA, м. (Fabry disease, GLA gene)
|
11710 р. |
|
Ихтиоз буллезный ген KRT2 м
|
27780 р. |
|
Ихтиоз вульгарный, FLG ч. м
|
12660 р. |
|
Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м
|
37680 р. |
|
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч. м
|
9860 р. |
|
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч. м
|
12660 р. |
|
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м
|
19540 р. |
|
Синдром Ниймеген, NBN ч. м
|
7930 р. |
|
Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м
|
34080 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH м
|
45420 р. |
|
Фенилкетонурия, PAH ч. м
|
19080 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , SH2D1A м
|
19500 р. |
|
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) , XIAP м
|
30300 р. |
|
Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
|
12060 р. |
|
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м
|
30300 р. |
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м
|
12660 р. |
|
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная) , ALOXE3 м
|
56760 р. |
|
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная) , LOX12B м
|
37680 р. |
|
Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная) , TGM1 м
|
37680 р. |
|
Гипертрофическая кардиомиопатия, TNNT2 м
|
54485 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м
|
84900 р. |
|
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч. м
|
8880 р. |
|
Синдром Андерсена, KCNJ2 м
|
19500 р. |
показать еще 97
|
|
|
|
МЦ ЗдоровыйЯ на Щёлковском шоссе
Щёлковское шоссе, 44, корп. 5
|
|
Щёлковское шоссе, 44, корп. 5
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
650 р. |
|
|
|
|
Санмедэксперт в Плетешковском переулке
Плетешковский пер., д. 12
|
|
Плетешковский пер., д. 12
|
|
|
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
|
6250 р. |
|
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
|
6250 р. |
|
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
|
26000 р. |
|
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
|
5681 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Клиника Семейная на Университетском проспекте
Университетский пр-т, д. 4
|
|
Университетский пр-т, д. 4
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
Атлас на Кременчугской
ул. Кременчугская, д. 3
|
|
ул. Кременчугская, д. 3
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: 13910 T>C
|
2300 р. |
|
|
|
|
Клиника Семейная на Фестивальной
ул. Фестивальная, д. 4
|
|
ул. Фестивальная, д. 4
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
Клиника Семейная на Первомайской
ул. Первомайская, д. 42
|
|
ул. Первомайская, д. 42
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
Клиника Семейная на Сергия Радонежского
ул. Сергия Радонежского, д. 5/2, стр. 1
|
|
ул. Сергия Радонежского, д. 5/2, стр. 1
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
|
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
|
18505 р. |
|
Наследственная лактозная непереносимость
|
4197 р. |
|
|
|
|
ВитроКлиник в Волоколамском проезде
Волоколамский пр-д, д. 1А
|
|
Волоколамский пр-д, д. 1А
|
|
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
10290 р. |
|
|
|
|
Клиника Семейная на Брянской
ул. Брянская, д. 3
|
|
ул. Брянская, д. 3
|
|
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
4250 р. |
|
|
|
|
|
