|
Скандинавский Центр Здоровья на 2-й Кабельной
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
|
|
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость (кровь с ЭДТА) , кач
|
1820 р. |
|
Генетичекая предрасположенность. Синдром удлиненного интервала QT. Синдром Бругарта
|
27990 р. |
|
|
|
|
МедикСити на Полтавской
ул. Полтавская, д. 2
|
|
ул. Полтавская, д. 2
|
|
|
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>
|
3600 р. |
|
|
|
|
Клиника №1 в Люблино
ул. Краснодарская, д. 52 корп. 2
|
|
ул. Краснодарская, д. 52 корп. 2
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
3740 р. |
|
|
|
|
КДС Клиник на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 81
|
|
Дмитровское шоссе, д. 81
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
1600 р. |
|
|
|
|
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
|
3555 р. |
|
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
|
5400 р. |
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
2000 р. |
показать еще 17
|
|
|
|
Медок Раменки на Янковского
ул. Янковского, д. 1, корп. 3
|
|
ул. Янковского, д. 1, корп. 3
|
|
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м
|
12660 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
показать еще 38
|
|
|
|
Медок Спартак на Волоколамском шоссе
Волоколамское шоссе, д. 71/13, корп. 1
|
|
Волоколамское шоссе, д. 71/13, корп. 1
|
|
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м
|
12660 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
показать еще 38
|
|
|
|
Юнимед-С на 26-ти Бакинских Комиссаров
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
|
|
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты) (16 р. д.)
|
3200 р. |
|
|
|
|
UNIКлиник на Мурановской
ул. Мурановская, д. 5
|
|
ул. Мурановская, д. 5
|
|
|
Генетически обусловленная непереносимость лактозы
|
3145 р. |
|
|
|
|
К+31 Сити на Оршанской
ул. Оршанская, д. 16, корп. 2
|
|
ул. Оршанская, д. 16, корп. 2
|
|
|
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2
|
6660 р. |
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
8110 р. |
|
|
|
|
МЦ Диагностика на Живописной
ул. Живописная, д. 14, корп. 1
|
|
ул. Живописная, д. 14, корп. 1
|
|
|
Заключение врача-генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
|
1500 р. |
|
|
|
|
Хеликс на бульваре Дмитрия Донского
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
|
|
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
|
|
|
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
|
1735 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4855 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
4620 р. |
показать еще 11
|
|
|
|
Медок Сити
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
|
|
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
|
Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE)
|
2790 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
ABC Медицина на Мосфильмовской
ул. Пырьева, д. 9, корп. 3
|
|
ул. Пырьева, д. 9, корп. 3
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
23337 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
5781 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
7365 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Клиника Доктора Назимовой на проспекте Вернадского
пр-т Вернадского, д. 127
|
|
пр-т Вернадского, д. 127
|
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
4400 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4400 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
4400 р. |
показать еще 17
|
|
|
|
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
|
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
|
24579 р. |
|
Наследственная лактозная непереносимость
|
5600 р. |
|
|
|
|
МегаКлиник Бьюти на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
|
Генодиагностика болезни Кеннеди (AR)
|
11616 р. |
|
Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1)
|
11088 р. |
|
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
|
17952 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Консилиум Клиник на Дербеневской набережной
Дербеневская наб., д. 11А
|
|
Дербеневская наб., д. 11А
|
|
|
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
|
9885 р. |
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
590 р. |
|
|
|
|
La Salute в Большом Дровяном переулке
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген ALOXE3 м
|
46400 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген LOX12B м
|
30900 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген TGM1 м
|
30900 р. |
показать еще 87
|
|
|
|
К+31 Запад на Академика Павлова
ул. Академика Павлова, д. 22
|
|
ул. Академика Павлова, д. 22
|
|
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
8110 р. |
|
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2
|
6660 р. |
|
|
|
|
ABC Медицина на Льва Толстого
ул. Льва Толстого, д. 10, cтр. 1
|
|
ул. Льва Толстого, д. 10, cтр. 1
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
23337 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
5781 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
7365 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Центр Почему Болит на Варшавском шоссе
Варшавское шоссе, д. 104
|
|
Варшавское шоссе, д. 104
|
|
|
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
|
10750 р. |
|
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
|
5570 р. |
|
Заключение. Непереносимость лактозы
|
1260 р. |
|
|
|
|
Медок Кожухово
ул. Святоозерская, д. 4
|
|
ул. Святоозерская, д. 4
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
Клиника Столица на Арбате
Большой Власьевский пер., д. 9
|
|
Большой Власьевский пер., д. 9
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость
|
6000 р. |
|
|
|
|
Хеликс на Производственной
ул. Производственная, д. 12, корп. 2
|
|
ул. Производственная, д. 12, корп. 2
|
|
|
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
|
1735 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4855 р. |
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
4620 р. |
показать еще 11
|
|
|
|
ABC Медицина на проспекте Андропова
пр-т Андропова, д. 42, корп. 1
|
|
пр-т Андропова, д. 42, корп. 1
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
23337 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
5781 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
7365 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
ABC Медицина на Каргопольской
ул. Каргопольская, д. 13, корп. 1
|
|
ул. Каргопольская, д. 13, корп. 1
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
23337 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
5781 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
7365 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
ABC Медицина на Митинcкой
ул. Митинcкая, д. 28
|
|
ул. Митинcкая, д. 28
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
23337 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
5781 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
7365 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
АВС медицина на Берзарина
ул. Берзарина, д. 30Б
|
|
ул. Берзарина, д. 30Б
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
23337 р. |
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
5781 р. |
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
7365 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Клиника Инновационных Технологий на Соколово-Мещерской
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
|
|
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
|
|
|
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
|
19200 р. |
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
1100 р. |
|
|
|
|
|
