Генодиагностика наследственных заболеваний

Генодиагностика наследственных заболеваний направлена на обнаружение полиморфизмов в структуре определенных генов, вызывающих проявления того или иного наследственного синдрома. Может быть пренатальной (по материалу, полученному от плода – ворсины хориона, амниотическая жидкость) или постнатальной (по крови пациента). Молекулярно-генетическая диагностика способствует раннему выявлению наследственных заболеваний, своевременному началу лечения, мониторингу состояния пациентов и определению прогноза.

Цены: от 1750р. до 2820609р.
150 адресов, 4208 цен, средняя цена ?р.
4208 цен, 150 адресов
Генодиагностика заболеваний глаз
Генодиагностика болезней системы крови
Генодиагностика болезней нервной системы
Генодиагностика болезней ОДА
Генодиагностика эндокринопатий
Фильтр:
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 150 центров
Скрыть фильтр
Бест Клиник на Новочерёмушкинской
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
5500 р.
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
11000 р.
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
6000 р.
Бест Клиник в Спартаковском переулке
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
5500 р.
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
11000 р.
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
6000 р.
Бест Клиник на Ленинградском шоссе
Ленинградское шоссе, д. 116
Ленинградское шоссе, д. 116
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
5500 р.
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
11000 р.
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
6000 р.
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
ул. Академика Анохина, д. 9
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4020 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3080 р.
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
3700 р.
показать еще 14
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
ул. Герасима Курина, д. 16
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
15986 р.
Юсуповская больница на Нагорной
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
ДНК атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
5980 р.
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
15970 р.
Молекулярно-генетический анализ гена CLCN1
41200 р.
Мать и Дитя на Бутырской
ул. Бутырская, д. 56
ул. Бутырская, д. 56
Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
13200 р.
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
7100 р.
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
12000 р.
показать еще 1
ИНВИТРО в Троицке
г. Троицк, Октябрьский пр-т, д. 17
г. Троицк, Октябрьский пр-т, д. 17
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 68
ИНВИТРО на Староалексеевской
ул. Староалексеевская, д. 8
ул. Староалексеевская, д. 8
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 68
Sante Clinic на Мнёвниках
ул. Мнёвники, д. 23
ул. Мнёвники, д. 23
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
3200 р.
ИНВИТРО на Мосфильмовской
ул. Мосфильмовская, д. 17/25
ул. Мосфильмовская, д. 17/25
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 68
ИНВИТРО на проспекте Маршала Жукова
пр-т Маршала Жукова, д. 39, корп. 1
пр-т Маршала Жукова, д. 39, корп. 1
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 68
Центр ортопедии и подологии на Палиха
ул. Палиха, д. 9
ул. Палиха, д. 9
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4400 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4400 р.
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
4400 р.
показать еще 12
Новита на Каховке
ул. Каховка, д. 20, стр. 1
ул. Каховка, д. 20, стр. 1
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ген ABCA4 ч. м
10430 р.
Амавроз Лебера, ген LRAT м
12910 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, ген RPS19 м
18550 р.
показать еще 60
Иммунохелс Медикал на Маршала Рыбалко
ул. Маршала Рыбалко, д. 2, корп. 6
ул. Маршала Рыбалко, д. 2, корп. 6
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
8878 р.
Исследование генов системы биотрансформации: COMT (V158M) , EPHX1 (H139R) , EPHX1 (Y113H) , GPX1 (P198L) C593T) , NAT1 (R64W;190C>T) , NAT1 (R187Q) , NAT2 (G286E) , NAT2 (I114T T341C) , NAT2 (K268R) , NAT2 (R64Q) , NAT2 (R197Q G590A) , NQO1 (g. 90905456A>T) , SOD1 (G93A) , SOD1 (A4V) , SOD2 (A16V)
25400 р.
Геномед на Подольском шоссе
Подольское шоссе, д. 8, корп. 5
Подольское шоссе, д. 8, корп. 5
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4
7800 р.
Альстрема синдром (секвенирование гена ALMS1)
30000 р.
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19
12100 р.
показать еще 71
Тель-Авивский МЦ Сураски (Ихилов) на Профсоюзной
ул. Профсоюзная, д. 7/12
ул. Профсоюзная, д. 7/12
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4
7500 р.
Альстрема синдром (секвенирование гена ALMS1)
30000 р.
Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19
11000 р.
показать еще 58
Клиника Левобережная на Ленинградском шоссе
Ленинградское шоссе, д. 124, корп. 3
Ленинградское шоссе, д. 124, корп. 3
42-043;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) (до 17 суток) ;
4053 р.
42-044;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) (до 17 суток) ;
4053 р.
42-045;Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) (до 17 суток) ;
4053 р.
показать еще 12
К+31 на Лобачевского
ул. Лобачевского, д. 42, стр. 4
ул. Лобачевского, д. 42, стр. 4
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
16840 р.
К+31 Петровские ворота
1-й Колобовский пер., д. 4
1-й Колобовский пер., д. 4
Адреногенитальный синдром. Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
14640 р.
Перинатальный Медицинский Центр на Севастопольском проспекте
Севастопольский пр-т, д. 24, корп. 1
Севастопольский пр-т, д. 24, корп. 1
Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
13410 р.
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
8570 р.
Поликлиника КГ "Лапино" в Одинцово
г. Одинцово (Московская область), ул. Маршала Неделина, д. 15
г. Одинцово (Московская область), ул. Маршала Неделина, д. 15
Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
12500 р.
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
8000 р.
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
11000 р.
показать еще 1
Ваше Здоровье Плюс в Ореховом проезде
Ореховый пр-д, д. 11
Ореховый пр-д, д. 11
Болезнь Хантингтона (HTT: 35CAG, 32CAG, 38CAG, CAGx) (4) NEW!
3500 р.
Мать и Дитя на Можайском шоссе
Можайское шоссе, д. 2
Можайское шоссе, д. 2
Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD
13200 р.
Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
13000 р.
НДЦ клинической психиатрии на Алтуфьевском шоссе
Алтуфьевское шоссе, д. 48, корп. 1
Алтуфьевское шоссе, д. 48, корп. 1
ABCA4
7819 р.
ELA2
7910 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера 4. 2. 43 митохондриальной ДНК ч. м
3400 р.
показать еще 44
Мать и Дитя в Лефортово
пр-д Завода Серп и Молот, д. 3, корп. 2
пр-д Завода Серп и Молот, д. 3, корп. 2
Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1
12000 р.
Семейный доктор на Озерковской набережной
Озерковская наб., д. 4
(499) ... показать
(499) 519-35-88
Озерковская наб., д. 4
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
9345 р.
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
7340 р.
ИНВИТРО на Каширском шоссе
Каширское шоссе, д. 68, корп. 2
(499) ... показать
(499) 519-35-88
Каширское шоссе, д. 68, корп. 2
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 68
Семейный доктор на 1-й Миусской
ул. 1-я Миусская, д. 2, стр. 3
(495) ... показать
(495) 152-58-93
ул. 1-я Миусская, д. 2, стр. 3
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
9345 р.
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
7340 р.
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2021
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!