Генодиагностика наследственных заболеваний

Генодиагностика наследственных заболеваний направлена на обнаружение полиморфизмов в структуре определенных генов, вызывающих проявления того или иного наследственного синдрома. Может быть пренатальной (по материалу, полученному от плода – ворсины хориона, амниотическая жидкость) или постнатальной (по крови пациента). Молекулярно-генетическая диагностика способствует раннему выявлению наследственных заболеваний, своевременному началу лечения, мониторингу состояния пациентов и определению прогноза.

Цены: от 31р. до 743040р.
937 адресов, 12781 цена, средняя цена ?р.
12781 цена, 937 адресов
Генодиагностика заболеваний глаз
Генодиагностика болезней системы крови
Генодиагностика болезней нервной системы
Генодиагностика болезней ОДА
Генодиагностика эндокринопатий
Генодиагностика болезней обмена веществ
Генодиагностика иммунопатий
Генодиагностика дерматозов
Генодиагностика болезней сердца
Генодиагностика болезней соединительной ткани
Фильтр:
С отзывами
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 937 центров
Скрыть фильтр
Скандинавский Центр Здоровья на 2-й Кабельной
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
Генетический тест на лактозную непереносимость (кровь с ЭДТА) , кач
1820 р.
МедикСити на Полтавской
ул. Полтавская, д. 2
ул. Полтавская, д. 2
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
3080 р.
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
ул. Академика Анохина, д. 9
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
3555 р.
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
5400 р.
Лактозная непереносимость у взрослых
2000 р.
показать еще 17
КДС Клиник на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 81
Дмитровское шоссе, д. 81
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1600 р.
Санмедэксперт в Плетешковском переулке
Плетешковский пер., д. 12
Плетешковский пер., д. 12
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
6250 р.
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
26000 р.
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
5681 р.
показать еще 1
Юнимед-С на 26-ти Бакинских Комиссаров
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты) (16 р. д.)
3200 р.
UNIКлиник на Мурановской
ул. Мурановская, д. 5
ул. Мурановская, д. 5
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2 Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
2735 р.
Центр неврологии и МРТ на Люблинской
ул. Люблинская, д. 42Д
ул. Люблинская, д. 42Д
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) - 11 дней*
590 р.
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
1500 р.
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
25000 р.
показать еще 1
Чудо Доктор на Школьной 49
ул. Школьная, д. 49
ул. Школьная, д. 49
Альфа талассемия (делеции в системе альфа-глобиновых генов)
15660 р.
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
2830 р.
Определение основных мутаций гена FGFR3 (наследственная ахондроплазия)
14580 р.
К+31 Сити на Оршанской
ул. Оршанская, д. 16, корп. 2
ул. Оршанская, д. 16, корп. 2
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2
6660 р.
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
8110 р.
МЦ Диагностика на Живописной
ул. Живописная, д. 14, корп. 1
ул. Живописная, д. 14, корп. 1
Заключение врача-генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
1500 р.
Медок Сити
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
15170 р.
показать еще 49
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
ул. Герасима Курина, д. 16
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
21373 р.
Наследственная лактозная непереносимость
4848 р.
МегаКлиник Бьюти на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
Генодиагностика болезни Кеннеди (AR)
11616 р.
Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1)
11088 р.
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
17952 р.
показать еще 1
Консилиум Клиник на Дербеневской набережной
Дербеневская наб., д. 11А
Дербеневская наб., д. 11А
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
9885 р.
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
590 р.
GMS Clinic в 1-м Николощеповском переулке
1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
Лактозная непереносимость у взрослых (мутации в гене)
6982 р.
La Salute в Большом Дровяном переулке
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген ALOXE3 м
46400 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген LOX12B м
30900 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген TGM1 м
30900 р.
показать еще 91
К+31 Запад на Академика Павлова
ул. Академика Павлова, д. 22
ул. Академика Павлова, д. 22
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
8110 р.
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2
6660 р.
Медок Кожухово
ул. Святоозерская, д. 4
ул. Святоозерская, д. 4
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
15170 р.
показать еще 50
НКЦ ОАО РЖД на Волоколамском шоссе
Волоколамское шоссе, д. 84
Волоколамское шоссе, д. 84
Законченный случай стационарного лечения гипертрофической кардиомиопатии
92782 р.
Клиника Инновационных Технологий на Соколово-Мещерской
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
19200 р.
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
1100 р.
ЭндоМедЛаб на Осеннем бульваре
Осенний б-р, д. 16, корп. 1
Осенний б-р, д. 16, корп. 1
Генетический тест на лактазную недостаточность (непереносимость лактозы) . Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C) )
1270 р.
ВитроКлиник в Волоколамском проезде
Волоколамский пр-д, д. 1А
Волоколамский пр-д, д. 1А
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
10290 р.
Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) . Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
9800 р.
МедСемья на Фестивальной
ул. Фестивальная, д. 20, корп. 2
ул. Фестивальная, д. 20, корп. 2
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
2090 р.
Медок Коммунарка
ул. Ясная, д. 1
ул. Ясная, д. 1
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
15170 р.
показать еще 50
Медок Северный на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 165Е, корп. 6
Дмитровское шоссе, д. 165Е, корп. 6
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
15170 р.
показать еще 50
Центр Инновационной Флебологии доктора Соломахина
ул. Ленинская Слобода, д. 26
ул. Ленинская Слобода, д. 26
Галактоземия (GALT) (8)
5100 р.
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
2550 р.
Фенилкетонурия (PAH) (10)
5550 р.
Медок Марфино на Большой Марфинской
ул. Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
ул. Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
15170 р.
показать еще 50
Медок Солнцево
ул. Летчика Грицевца, д. 5
ул. Летчика Грицевца, д. 5
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
15170 р.
показать еще 50
Хеликс на бульваре Дмитрия Донского
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
11640 р.
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
1640 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4620 р.
показать еще 8
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2025
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!