|
Скандинавский Центр Здоровья на 2-й Кабельной
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
|
|
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость (кровь с ЭДТА) , кач
|
1820 р. |
|
|
|
|
МедикСити на Полтавской
ул. Полтавская, д. 2
|
|
ул. Полтавская, д. 2
|
|
|
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
|
3080 р. |
|
|
|
|
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
ул. Академика Анохина, д. 9
|
|
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
|
3555 р. |
|
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
|
5400 р. |
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
2000 р. |
показать еще 17
|
|
|
|
КДС Клиник на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 81
|
|
Дмитровское шоссе, д. 81
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
1600 р. |
|
|
|
|
Санмедэксперт в Плетешковском переулке
Плетешковский пер., д. 12
|
|
Плетешковский пер., д. 12
|
|
|
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
|
6250 р. |
|
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
|
26000 р. |
|
Носительство фрагильной (ломкой) Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
|
5681 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Юнимед-С на 26-ти Бакинских Комиссаров
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
|
|
ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, д. 11
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты) (16 р. д.)
|
3200 р. |
|
|
|
|
UNIКлиник на Мурановской
ул. Мурановская, д. 5
|
|
ул. Мурановская, д. 5
|
|
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2 Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
2735 р. |
|
|
|
|
Центр неврологии и МРТ на Люблинской
ул. Люблинская, д. 42Д
|
|
ул. Люблинская, д. 42Д
|
|
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) - 11 дней*
|
590 р. |
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
|
1500 р. |
|
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
|
25000 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Чудо Доктор на Школьной 49
ул. Школьная, д. 49
|
|
ул. Школьная, д. 49
|
|
|
Альфа талассемия (делеции в системе альфа-глобиновых генов)
|
15660 р. |
|
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
|
2830 р. |
|
Определение основных мутаций гена FGFR3 (наследственная ахондроплазия)
|
14580 р. |
|
|
|
|
К+31 Сити на Оршанской
ул. Оршанская, д. 16, корп. 2
|
|
ул. Оршанская, д. 16, корп. 2
|
|
|
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2
|
6660 р. |
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
8110 р. |
|
|
|
|
МЦ Диагностика на Живописной
ул. Живописная, д. 14, корп. 1
|
|
ул. Живописная, д. 14, корп. 1
|
|
|
Заключение врача-генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
|
1500 р. |
|
|
|
|
Медок Сити
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
|
|
ул. Мантулинская, д. 9, корп. 5
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 49
|
|
|
|
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
ул. Герасима Курина, д. 16
|
|
|
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
|
21373 р. |
|
Наследственная лактозная непереносимость
|
4848 р. |
|
|
|
|
МегаКлиник Бьюти на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
ул. Академика Анохина, д. 2, корп. 4
|
|
|
Генодиагностика болезни Кеннеди (AR)
|
11616 р. |
|
Генодиагностика первичной дистонии 1 типа (DYT1)
|
11088 р. |
|
Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе
|
17952 р. |
показать еще 1
|
|
|
|
Консилиум Клиник на Дербеневской набережной
Дербеневская наб., д. 11А
|
|
Дербеневская наб., д. 11А
|
|
|
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
|
9885 р. |
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
590 р. |
|
|
|
|
GMS Clinic в 1-м Николощеповском переулке
1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
|
|
1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
|
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых (мутации в гене)
|
6982 р. |
|
|
|
|
La Salute в Большом Дровяном переулке
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
Большой Дровяной пер., д. 4, стр. 1
|
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген ALOXE3 м
|
46400 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген LOX12B м
|
30900 р. |
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , ген TGM1 м
|
30900 р. |
показать еще 91
|
|
|
|
К+31 Запад на Академика Павлова
ул. Академика Павлова, д. 22
|
|
ул. Академика Павлова, д. 22
|
|
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
8110 р. |
|
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене CYP21A2
|
6660 р. |
|
|
|
|
Медок Кожухово
ул. Святоозерская, д. 4
|
|
ул. Святоозерская, д. 4
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
НКЦ ОАО РЖД на Волоколамском шоссе
Волоколамское шоссе, д. 84
|
|
Волоколамское шоссе, д. 84
|
|
|
Законченный случай стационарного лечения гипертрофической кардиомиопатии
|
92782 р. |
|
|
|
|
Клиника Инновационных Технологий на Соколово-Мещерской
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
|
|
ул. Соколово-Мещерская, д. 16/114
|
|
|
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел
|
19200 р. |
|
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
|
1100 р. |
|
|
|
|
ЭндоМедЛаб на Осеннем бульваре
Осенний б-р, д. 16, корп. 1
|
|
Осенний б-р, д. 16, корп. 1
|
|
|
Генетический тест на лактазную недостаточность (непереносимость лактозы) . Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C) )
|
1270 р. |
|
|
|
|
ВитроКлиник в Волоколамском проезде
Волоколамский пр-д, д. 1А
|
|
Волоколамский пр-д, д. 1А
|
|
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
10290 р. |
|
Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл) . Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
|
9800 р. |
|
|
|
|
МедСемья на Фестивальной
ул. Фестивальная, д. 20, корп. 2
|
|
ул. Фестивальная, д. 20, корп. 2
|
|
|
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
|
2090 р. |
|
|
|
|
Медок Коммунарка
ул. Ясная, д. 1
|
|
ул. Ясная, д. 1
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
Медок Северный на Дмитровском шоссе
Дмитровское шоссе, д. 165Е, корп. 6
|
|
Дмитровское шоссе, д. 165Е, корп. 6
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
Центр Инновационной Флебологии доктора Соломахина
ул. Ленинская Слобода, д. 26
|
|
ул. Ленинская Слобода, д. 26
|
|
|
Галактоземия (GALT) (8)
|
5100 р. |
|
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
|
2550 р. |
|
Фенилкетонурия (PAH) (10)
|
5550 р. |
|
|
|
|
Медок Марфино на Большой Марфинской
ул. Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
|
|
ул. Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
Медок Солнцево
ул. Летчика Грицевца, д. 5
|
|
ул. Летчика Грицевца, д. 5
|
|
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
|
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
|
Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м
|
15170 р. |
показать еще 50
|
|
|
|
Хеликс на бульваре Дмитрия Донского
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
|
|
б-р Дмитрия Донского, д. 2, корп. 1
|
|
|
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
11640 р. |
|
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
|
1640 р. |
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4620 р. |
показать еще 8
|
|
|
|
|
