Генодиагностика наследственных заболеваний

Генодиагностика наследственных заболеваний направлена на обнаружение полиморфизмов в структуре определенных генов, вызывающих проявления того или иного наследственного синдрома. Может быть пренатальной (по материалу, полученному от плода – ворсины хориона, амниотическая жидкость) или постнатальной (по крови пациента). Молекулярно-генетическая диагностика способствует раннему выявлению наследственных заболеваний, своевременному началу лечения, мониторингу состояния пациентов и определению прогноза.

Цены: от 590р. до 2820290р.
369 адресов, 7370 цен, средняя цена ?р.
7370 цен, 369 адресов
Генодиагностика заболеваний глаз
Генодиагностика болезней системы крови
Генодиагностика болезней нервной системы
Генодиагностика болезней ОДА
Генодиагностика эндокринопатий
Генодиагностика болезней обмена веществ
Генодиагностика иммунопатий
Генодиагностика дерматозов
Генодиагностика болезней сердца
Генодиагностика болезней соединительной ткани
Фильтр:
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 369 центров
Скрыть фильтр
Скандинавский Центр Здоровья на 2-й Кабельной
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
ул. 2-я Кабельная, д. 2, стр. 25, стр. 26, стр. 37
Генетический тест на лактозную непереносимость (кровь с ЭДТА) , кач
1500 р.
Бест Клиник на Новочерёмушкинской
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
5500 р.
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
11000 р.
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
6000 р.
Бест Клиник в Спартаковском переулке
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
Спартаковский пер., д. 2, стр. 11
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
5500 р.
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
11000 р.
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
6000 р.
МедикСити на Полтавской
ул. Полтавская, д. 2
ул. Полтавская, д. 2
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
3080 р.
Бест Клиник на Ленинградском шоссе
Ленинградское шоссе, д. 116
Ленинградское шоссе, д. 116
Гемофилия А:исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
5500 р.
Синдром ломкой X-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
11000 р.
Спинальная амиотрофия, типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
6000 р.
ЦЭЛТ на шоссе Энтузиастов
Шоссе Энтузиастов, д. 62
Шоссе Энтузиастов, д. 62
Генетическое исследование мутации гена РАН (предрасположенность к фенилкетонурии)
3900 р.
Медицина на Академика Анохина
ул. Академика Анохина, д. 9
ул. Академика Анохина, д. 9
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4020 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3080 р.
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
3700 р.
показать еще 17
Клиника №1 в Люблино
ул. Краснодарская, д. 52 корп. 2
ул. Краснодарская, д. 52 корп. 2
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *
1490 р.
Атлас на Кутузовском проспекте
Кутузовский пр-т, д. 34, стр. 14
Кутузовский пр-т, д. 34, стр. 14
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: 13910 T>C
2300 р.
Юсуповская больница на Нагорной
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
ДНК атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
5980 р.
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м
15970 р.
Молекулярно-генетический анализ гена CLCN1
41200 р.
Спектра на Герасима Курина
ул. Герасима Курина, д. 16
ул. Герасима Курина, д. 16
Синдром ломкой Х-хромосомы (премутация)
15986 р.
Наследственная лактозная непереносимость
3626 р.
GMS Clinic на 2-й Ямской
ул. 2-я Ямская, д. 9
ул. 2-я Ямская, д. 9
Лактозная непереносимость у взрослых (мутации в гене)
6982 р.
GMS Clinic в 1-м Николощеповском переулке
1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
Лактозная непереносимость у взрослых (мутации в гене)
6982 р.
Андреевские больницы на Ленинском проспекте
Ленинский пр-т, д. 66/1
Ленинский пр-т, д. 66/1
Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ6 -130910 Т С
1385 р.
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
909 р.
Sante Clinic на Мнёвниках
ул. Мнёвники, д. 23
ул. Мнёвники, д. 23
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
3200 р.
Лактозная непереносимость у взрослых
1950 р.
Клиника доктора Бандуриной на Измайловском б-ре
Измайловский б-р, д. 60/10
Измайловский б-р, д. 60/10
Лактозная непереносимость у взрослых
2625 р.
Медео на 1-й Машиностроения
ул. 1-я Машиностроения, д. 2/7, корп. 1
ул. 1-я Машиностроения, д. 2/7, корп. 1
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
7500 р.
Ретиноиды на Плеханова
ул. Плеханова, д. 4, стр. 3
ул. Плеханова, д. 4, стр. 3
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
1690 р.
Центр ортопедии и подологии на Палиха
ул. Палиха, д. 9
ул. Палиха, д. 9
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4400 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4400 р.
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
4400 р.
показать еще 14
Аймед на Южнобутовской
ул. Южнобутовская, д. 42
ул. Южнобутовская, д. 42
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
10290 р.
GMS Hospital на Каланчевской
ул. Каланчевская, д. 45
ул. Каланчевская, д. 45
Лактозная непереносимость у взрослых (мутации в гене)
6982 р.
ИНВИТРО в Троицке
г. Троицк, Октябрьский пр-т, д. 17
г. Троицк, Октябрьский пр-т, д. 17
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 97
ИНВИТРО на Староалексеевской
ул. Староалексеевская, д. 8
ул. Староалексеевская, д. 8
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 97
ЦЭМХ на Академика Бочвара
ул. Академика Бочвара, д. 15
ул. Академика Бочвара, д. 15
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
12930 р.
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
3050 р.
ИНВИТРО на Толбухина
ул. Толбухина, д. 8, корп. 1
ул. Толбухина, д. 8, корп. 1
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч. м
10990 р.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м
17900 р.
Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м
4490 р.
показать еще 97
Медицинский центр на Мещанской
ул. Мещанская, д. 7, стр. 1
ул. Мещанская, д. 7, стр. 1
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
16650 р.
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
7350 р.
Клиника доктора Красниковой на Новороссийской
ул. Новороссийская, д 16, корп. 2
ул. Новороссийская, д 16, корп. 2
Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (4)
3000 р.
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
5400 р.
Галактоземия (GALT) (8)
5500 р.
показать еще 1
Мать и Дитя на Союзном проспекте
Союзный пр-т, д. 22
Союзный пр-т, д. 22
Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1 (2)
12500 р.
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) (2)
6300 р.
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
282102 р.
Альгида на Ватутина
ул. Ватутина, д. 13, корп. 1
ул. Ватутина, д. 13, корп. 1
Генетический тест на лактозную непереносимость
1700 р.
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) )
25000 р.
МедСемья на Маршала Захарова
ул. Маршала Захарова, д. 10, корп. 1
ул. Маршала Захарова, д. 10, корп. 1
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1900 р.
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2021
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!