Ученые выявили связь между эпигенетическими изменениями и хронической болью в суставах

Ученые из Королевского колледжа в Лондоне выявили связь между эпигенетическими изменениями и хронической генерализованной болью в суставах, основным симптомом фибромиалгии. Полученные данные предполагается использовать для разработки новых методов лечения боли в суставах. Результаты исследования были опубликованы сегодня на сайте колледжа.

Фибромиалгия - распространенное хроническое заболевание, которое вызывает усталость и генерализованную боль в мышцах и костях. Несмотря на то, что оно встречается у более чем 4% населения, мало что известно о механизмах этой болезни, в связи с чем применяется очень ограниченный круг методов лечения. В настоящее время не существует тестов для постановки соответствующего диагноза. С помощью стандартных методик и рентгена выявить фибромиалгию не представляется возможным. Новые данные могут помочь понять причины развития болезни и предложить эффективную терапию.

В ходе исследования ученые проанализировали, какое влияние оказывает метилирование ДНК (модификация ДНК без изменения нуклеотидной последовательности) у близнецов на активность соответствующего гена и выработку белков, а также одинаков ли эффект у людей с хронической болью в суставах и костях и без. Ученым удалось выявить три гена, которые демонстрировали различное метилирование ДНК у пациентов, страдающих от рассматриваемых болей, и у здоровых людей. Это позволило предположить, что различия в метилированных ДНК могут влиять на активность некоторых генов и их состояние.

Исследователи надеются, что новые данные помогут разработать тест крови, по которому можно было бы диагностировать фибромиалгию. Цель проекта - узнать, как именно эпигенетические изменения, разнящиеся от человека к человеку, могут повышать вероятность развития фибромиалгии. Кроме того, информация, полученная в ходе исследования, может быть использована при изучении других хронических болевых синдромов, таких как синдром раздраженного кишечника.