PGD генетического пола эмбриона

PGD генетического пола эмбриона производится с целью исключения риска наследования заболеваний, сцепленных с Х или Y-хромосомой. Такие патологии включают в себя синдром Шерешевского-Тернера, фосфатдиабет, гемофилии А и В, миодистрофию Дюшенна-Беккера, ихтиоз и др. PGD генетического пола эмбриона проводится исключительно по медицинским показаниям; выбор родителями пола будущего ребенка с помощью вспомогательных репродуктивных технологий с целью планирования семьи в РФ законодательно запрещен. В некоторых случаях преимплантационная генетическая диагностика может рассматриваться в качестве альтернативы инвазивной пренатальной диагностике и позволяет еще на этапе культивирования произвести отбор эмбрионов без генетических дефектов.