Стандартный пренатальный тест на 5 хромосомных аномалий

Стандартный пренатальный тест на 5 хромосомных аномалий – генетическое лабораторное исследование, в ходе которого изучаются ДНК плода, циркулирующие в крови беременной. Процедура исследования направлена на обнаружение дефектных фрагментов в молекулах ДНК. Неинвазивный пренатальный тест не является скрининговым анализом, как правило, он назначается беременным, входящим в группу риска по развитию хромосомных аномалий у плода. Чаще всего результаты используются в акушерско-гинекологической практике. Стандартный пренатальный тест направлен на выявление следующих синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, а также на диагностику нарушений числа половых хромосом. Для анализа кровь берется из вены беременной. Исследование проводится методом массового параллельного полногеномного секвенирования. Готовность результатов – до 12-15 дней.